Mysimba

Mysimba is een geneesmiddel dat specifiek is ontwikkeld om volwassenen met obesitas of overgewicht te ondersteunen bij het bereiken van een gezond streefgewicht. Het is een combinatiepreparaat dat ingrijpt op de regulatie van de voedselinname in de hersenen, waardoor het makkelijker wordt om een dieet vol te houden.

Werkzame stoffen en indicatie

Dit medicijn bevat twee actieve bestanddelen: naltrexonhydrochloride en bupropionhydrochloride. Naltrexon wordt doorgaans geassocieerd met de behandeling van afhankelijkheid, terwijl bupropion vaak wordt ingezet bij de behandeling van depressie of als hulpmiddel bij het stoppen met roken. In de specifieke verhouding van dit medicijn werken deze stoffen synergetisch om de eetlust te beheersen.

Het gebruik van Mysimba is bedoeld voor patiënten met een Body Mass Index (BMI) van 30 kg/m² of hoger, of voor patiënten met een BMI tussen de 27 en 30 kg/m² die daarnaast lijden aan gewichtsgerelateerde aandoeningen zoals type 2 diabetes of een hoge bloeddruk. Het medicijn is nu beschikbaar via online consultatie voor degenen die aan deze medische criteria voldoen.

De werking van dit middel concentreert zich op twee specifieke gebieden in de hersenen: de hypothalamus, die het hongergevoel en de verzadiging reguleert, en het beloningssysteem. Door de interactie met deze gebieden helpt het medicijn om de constante drang naar voedsel te verminderen en de voldoening na een maaltijd te vergroten.

Effectiviteit en tijdsduur

De combinatie van de werkzame stoffen zorgt ervoor dat de eetlust wordt onderdrukt en de stofwisseling gunstig kan worden beïnvloed. Patiënten ervaren vaak binnen de eerste 4 tot 8 weken van de behandeling een afname in hunkeringen (cravings). Het is echter belangrijk te onthouden dat dit medicijn het meest effectief is wanneer het wordt gecombineerd met een caloriearm dieet en regelmatige lichaamsbeweging.

Dosering en Gebruik

Standaarddosering

De dosering van Mysimba (8/90 mg) wordt gedurende de eerste vier weken geleidelijk opgebouwd naar de volledige onderhoudsdosering van twee tabletten tweemaal daags. Het medicijn is beschikbaar in verpakkingen voor een maandelijkse behandelduur.

Mogelijke Bijwerkingen

Veelvoorkomende bijwerkingen

• Misselijkheid en braken - Dit komt het vaakst voor, vooral tijdens de eerste weken van gebruik.
• Obstipatie - Een vertraagde spijsvertering is een bekende reactie van het lichaam.
• Hoofdpijn - Veel gebruikers ervaren lichte tot matige hoofdpijn bij aanvang.
• Slapeloosheid - Door de stimulerende werking kan het inslapen bemoeilijkt worden.

Minder voorkomende bijwerkingen

• Duizeligheid en een droge mond.
• Hartkloppingen of een lichte stijging van de bloeddruk.
• Angstgevoelens of verhoogde prikkelbaarheid.

Wanneer contact opnemen met een arts?

Raadpleeg onmiddellijk een medisch professional als u last krijgt van epileptische aanvallen, ernstige huiduitslag, of plotselinge veranderingen in uw mentale toestand, zoals depressieve gevoelens of suïcidale gedachten. Een arts moet de behandeling evalueren als u na 16 weken niet ten minste 5% van uw oorspronkelijke lichaamsgewicht bent verloren.

Belangrijke Waarschuwingen

Contra-indicaties

• Patiënten met een ongecontroleerde hoge bloeddruk mogen dit middel niet gebruiken.
• Personen met een geschiedenis van epilepsie of een verhoogd risico op toevallen.
• Patiënten met een actuele of voormalige eetstoornis zoals anorexia of boulimia.
• Bij gelijktijdig gebruik van MAO-remmers of bij plotseling stoppen met alcoholgebruik.

Interacties met andere medicijnen

Dit middel kan gevaarlijke interacties hebben met opioïden (zoals tramadol of codeïne), omdat naltrexon de werking hiervan volledig blokkeert. Wees ook uiterst voorzichtig bij het combineren met antidepressiva, antipsychotica en bepaalde medicijnen voor een hoge bloeddruk of onregelmatige hartslag. Bespreek uw volledige medicatieoverzicht altijd eerlijk tijdens de consultatie.