Saxenda

Saxenda is een geneesmiddel dat wordt voorgeschreven voor gewichtsbeheersing bij volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar. De werkzame stof in dit medicijn is liraglutide, een stof die sterk lijkt op een natuurlijk hormoon in het lichaam dat de eetlust reguleert.

Toepassing bij gewichtsverlies

Dit medicijn is specifiek ontwikkeld voor mensen met een Body Mass Index (BMI) van 30 kg/m² of hoger, wat duidt op obesitas. Het kan ook worden voorgeschreven aan patiënten met een BMI tussen 27 kg/m² en 30 kg/m² wanneer er sprake is van gewichtsgerelateerde gezondheidsproblemen, zoals diabetes type 2, hoge bloeddruk of een verhoogd cholesterolgehalte.

Het is belangrijk om te begrijpen dat Saxenda altijd moet worden gebruikt als onderdeel van een integraal behandelplan. Dit betekent dat de behandeling gecombineerd dient te worden met een caloriearm dieet en verhoogde lichamelijke activiteit voor een optimaal resultaat op de lange termijn.

De werking van Saxenda is gebaseerd op het nabootsen van het hormoon glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Dit hormoon wordt normaal gesproken door de darmen afgegeven na een maaltijd. Door de receptoren in de hersenen te activeren die de eetlust beheersen, zorgt liraglutide ervoor dat u zich sneller verzadigd voelt en minder honger ervaart.

Vertering en verzadiging

Naast het beïnvloeden van het verzadigingsgevoel in de hersenen, vertraagt het medicijn ook de snelheid waarmee de maag wordt geleegd. Hierdoor blijft het voedsel langer in de maag aanwezig, wat bijdraagt aan een langduriger gevoel van volheid na het eten. Het effect op de bloedsuikerspiegel is ook relevant; het helpt de insulineproductie te reguleren wanneer de bloedsuikerspiegel hoog is.

Dosering en Gebruik

De behandeling met Saxenda volgt een strikt schema waarbij de dosis geleidelijk wordt verhoogd om de kans op maag-darmklachten te minimaliseren. De injectie wordt één keer per dag toegediend, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip, onafhankelijk van de maaltijden.

Beschikbare verpakkingen

Saxenda (6 mg/ml) is beschikbaar in voorgevulde pennen, geleverd in verpakkingen van 1 tot 5 stuks. De keuze voor de verpakkingsgrootte wordt afgestemd op de duur van uw behandeling en het voorgeschreven doseerschema.

Het startschema begint meestal met een dosering van 0,6 mg per dag gedurende de eerste week. Elke week wordt de dosis met 0,6 mg verhoogd totdat de onderhoudsdosering van 3,0 mg per dag is bereikt. Een arts zal tijdens het online consult bepalen of dit schema geschikt is voor uw specifieke situatie.

Mogelijke Bijwerkingen

Veelvoorkomende bijwerkingen

• Misselijkheid en braken: Dit komt vooral voor aan het begin van de behandeling of bij een dosisverhoging.
• Diarree of constipatie: Veranderingen in de stoelgang zijn frequent gerapporteerd.
• Vermoeidheid: Een algemeen gevoel van zwakte of uitputting kan optreden.
• Duizeligheid: Sommige gebruikers ervaren een licht gevoel in het hoofd.

Minder voorkomende bijwerkingen

• Galstenen: Problemen met de galblaas kunnen ontstaan bij aanzienlijk gewichtsverlies.
• Verhoogde hartslag: Een merkbare stijging van de hartslag in rust.
• Uitdroging: Vaak een gevolg van aanhoudende misselijkheid of diarree.

Wanneer contact opnemen met een arts?

U dient onmiddellijk medische hulp in te schakelen als u last krijgt van ernstige, aanhoudende buikpijn die uitstraalt naar de rug. Dit kan een teken zijn van een pancreatitis (alvleesklierontsteking). Ook bij ernstige allergische reacties zoals zwelling van het gezicht of ademhalingsproblemen is direct ingrijpen noodzakelijk.

Belangrijke Waarschuwingen

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid voor liraglutide of een van de hulpstoffen.
• Een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom.
• Patiënten met Multiple Endocriene Neoplasie type 2 (MEN 2).
• Zwangerschap of het geven van borstvoeding.

Interacties met andere medicijnen

Het is essentieel om tijdens het consult te melden welke medicatie u momenteel gebruikt. Wees extra voorzichtig met het gebruik van sulfonylureumderivaten of insuline, aangezien de combinatie met Saxenda het risico op een hypoglykemie (te lage bloedsuikerspiegel) kan verhogen. Ook kan de vertraagde maaglediging de opname van andere orale geneesmiddelen beïnvloeden.