Locoïd

Locoïd est un corticostéroïde topique de classe II (modérément fort) contenant du butyrate d'hydrocortisone à 0,1 %.

Il est prescrit en France pour traiter les dermatoses inflammatoires corticosensibles telles que l'eczéma, la dermatite atopique, le psoriasis limité et d'autres affections cutanées inflammatoires.

Locoïd est disponible en crème, en émulsion fluide et en solution.

Son profil de tolérance est favorable grâce au métabolisme rapide du butyrate d'hydrocortisone dans la peau.

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Locoid (butyrate d'hydrocortisone) : Dermocorticoide de Groupe II pour les Dermatoses Inflammatoires

Locoid contient du butyrate d'hydrocortisone, un ester de l'hydrocortisone dont la lipophilie accrue par la fonction butyrate permet une penetration cutanee optimale et une action anti-inflammatoire locale puissante.

Classe dans le groupe II des dermocorticoides (moderement forts selon la classification francaise) ou groupe III selon la classification europeenne, Locoid represente un equilibre entre efficacite clinique et tolerance locale.

Sa caracteristique principale est un metabolisme cutane rapide : une fois dans la peau, le butyrate d'hydrocortisone est hydrolyse en hydrocortisone (inactive), ce qui limite considerablement le passage systemique et reduit le risque d'effets indesirables generaux.

Cette propriete distingue Locoid des dermocorticoides de meme puissance a base de betamethasone ou de triamcinolone, qui sont associes a un risque systemique plus important.

Commercialise par Astellas Pharma, Locoid est disponible en France sous plusieurs formes galeniques et beneficie d'une AMM delivree par l' ANSM .

Son utilisation doit respecter les recommandations de bon usage etablies par la HAS et l'ANSM pour minimiser les risques lies aux dermocorticoides.

Mecanisme d'action du butyrate d'hydrocortisone

Les corticosteroudes topiques exercent leurs effets anti-inflammatoires par plusieurs mecanismes convergents :

  • Inhibition des phospholipases A2 : reduction de la liberation d'acide arachidonique et donc de la synthese de prostaglandines, leucotrienes et facteur d'activation plaquettaire (mediateurs de l'inflammation).
  • Inhibition de la transcription de cytokines pro-inflammatoires : reduction de l'IL-1, l'IL-2, l'IL-6, le TNF-alpha et l'interferon gamma.
  • Vasoconstriction : reduction de la permeabilite vasculaire et de l'erytheme.
  • Inhibition de la proliferation et de la migration des cellules immunitaires : reduction des mastocytes, eosinophiles et cellules de Langerhans dans l'epiderme.

Ces actions combinees produisent les quatre effets cliniques observes : anti-inflammatoire, antiprurigineux, vasoconstricteur et antiproliferatif. Le butyrate d'hydrocortisone est particulierement adapte aux zones cutanees sensibles (visage, plis, zones genitales) en raison de son profil de securite systemique favorable.

Indications et pathologies traitees par Locoid

Locoid est indique dans le traitement des dermatoses inflammatoires corticosensibles, notamment :

  • Dermatite atopique (eczema atopique) : principale indication pediatrique et adulte. Locoid est recommande dans les poussees moderes a severes, en application courte sur les lesions eczemateuses (erytheme, vesicules, suintement, prurit), en respectant les zones et les durees prescrites.
  • Dermatite de contact allergique ou irritative : reactions inflammatoires cutanees dues au contact avec un allergene ou un irritant (metaux, cosmetiques, detergents, latex).
  • Lichen plan cutane : affection inflammatory auto-immune touchant la peau, les muqueuses buccales et les ongles.
  • Psoriasis en plaques limite : en complement d'autres traitements topiques (analogues de la vitamine D), pour les formes moderes localisees.
  • Lichen simplex chronicus : plaques de lichenification secondaires au grattage chronique.
  • Dermatite seborrheique : formes moderees touchant le visage et le cuir chevelu.
  • Prurigo : lésions prurigineuses nodulaires ou papuleuses.

Formes galeniques de Locoid disponibles en France

Locoid est commercialise en France sous plusieurs formes galeniques adaptees aux differentes indications et localisations :

  • Creme (0,1 %) : adaptee aux zones humides, aux plis (aisselles, aines, sous-mammaires) et aux formes suintantes d'eczema. La base aqueuse de la creme est rafraichissante et bien toleree sur les peaux sensibles.
  • Lotion (0,1 %) : ideale pour le cuir chevelu et les zones pileuses. La texture fluide permet une application aisee sous les cheveux.
  • Lipocreme (0,1 %) : formulation plus grasse (base lipophile), adaptee aux peaux tres seches et lichenifiees, ou aux zones cutanees epaissies (paumes, plantes, coudes, genoux). La lipocreme renforce la penetration du principe actif.

Posologie et regles d'utilisation

Appliquer Locoid en fine couche sur les zones atteintes, generalement une a deux fois par jour selon la localisation et la severite des lesions.

Ne pas occlure (sauf prescription medicale specifique) car l'occlusion augmente considerablement la penetration et le risque d'effets systemiques.

La regle generale est : moins longtemps, moins souvent, moins de surface, meilleure securite.

Duree recommandee : 5 a 15 jours pour les poussees aigues.

Au-dela de 3 a 4 semaines, le dermatologue doit reevaluer l'indication et envisager un traitement d'entretien (proactif) ou une reduction progressive de la frequence d'application.

L'arret brutal apres application prolongee peut induire un effet rebond.

Regle des unites du bout du doigt (FTU) : une unite du bout du doigt (la quantite de creme ou de pommade deposee de la phalange distale au bout du doigt d'un adulte) couvre environ 2 palmes d'adulte (environ 200 cm2).

Cette regle permet d'estimer la quantite necessaire par zone anatomique.

Classification des dermocorticoides et position de Locoid

En France, les dermocorticoides sont classes en quatre groupes selon leur puissance vasoconstrictrice (test de McKenzie) :

  • Groupe I (tres forte activite) : propionate de clobetasol (Dermoval) -- reserve aux formes severes et resistantes, zones epaissies, courtes durees.
  • Groupe II (forte activite) : betamethasone dipropionate, betamethasone valeerate forte, acetonide de fluocinolone forte.
  • Groupe III (activite moderee) : butyrate d'hydrocortisone (Locoid), desonide fort, betamethasone valeerate faible. Polyvalent, adapte au visage et aux zones sensibles.
  • Groupe IV (faible activite) : hydrocortisone 0,5-1 % (Hydrocortisone Faible). Reserve au nourrisson, aux zones tres sensibles ou aux traitements prolonges.

La position de Locoid en groupe III (ou groupe II selon certaines classifications) en fait un choix privilegiee pour le traitement des dermatoses du visage, des plis et du cuir chevelu, zones ou les dermocorticoides puissants sont contre-indiques en raison du risque d'atrophie et d'effets systemiques majores.

Effets indesirables locaux de Locoid

En cas d'utilisation prolongee ou excessive, les effets locaux suivants peuvent survenir :

  • Atrophie cutanee : amincissement et fragilisation de la peau, vergetures (striae), dilatation des vaisseaux superficiels (telangiectasies), purpura cutane par fragilite vasculaire.
  • Acne cortisonique : eruption papulo-pustuleuse secondaire a l'utilisation prolongee, particulierement sur le visage.
  • Dermatite perioral : eruption rosaceiforme autour de la bouche, favorisee par l'application repetee sur le visage.
  • Hypertrichose : augmentation transitoire de la pilosite locale.
  • Infections cutanees : les dermocorticoides peuvent masquer et aggraver les infections bacteriennes (impeigo), fungiques (teigne, candidose) et virales (herpes). Ne pas appliquer Locoid sur une peau infectee sans traitement anti-infectieux concomitant.

Effets systemiques (rares avec Locoid)

En raison du metabolisme cutane rapide du butyrate d'hydrocortisone, les effets systemiques sont rares avec une utilisation appropriee de Locoid.

Cependant, des applications sur de grandes surfaces, sous occlusion, ou sur des peaux lesees peuvent conduire a une absorption systemique significative, avec risque de :

  • Freination de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrenalien (suppression du cortisol endogene).
  • Syndrome de Cushing iatrogene (visage lunaire, prise de poids, hypercortisolisme).
  • Retard de croissance chez l'enfant.
  • Hyperglycemie, hypokaliemie.

Utilisation chez l'enfant

Le butyrate d'hydrocortisone est l'un des dermocorticoides les mieux documentes chez l'enfant, avec des donnees de securite etablies.

Cependant, les enfants, notamment les nourissons, presentent un rapport surface corporelle / masse corporelle plus eleve que l'adulte, augmentant le risque d'absorption systemique.

Les regles de prescription sont plus strictes : doses plus faibles, durees plus courtes, evitement strict des zones occlusives (couches), surveillance de la croissance lors de traitements prolonges.

Le dermatologue ou le pediatre doit reevaluer regulierement l'indication et envisager des traitements non corticosteroides (immunomodulateurs topiques comme le tacrolimus ou le pimecrolimus) pour les formes chroniques ou etendues.

Grossesse et allaitement

Les corticosteroudes topiques sont utilises avec prudence pendant la grossesse. Le butyrate d'hydrocortisone peut etre utilise sur de petites surfaces pendant de courtes periodes si l'indication est imperative.

Eviter les applications etendues, sous occlusion et sur le visage au premier trimestre.

Les donnees disponibles ne montrent pas de teratogenicite significative pour les dermocorticoides de puissance moderee utilises de facon localisee.

Pendant l'allaitement, eviter d'appliquer Locoid sur les mamelons ou seins. Consulter votre gyneco-obstetricien ou dermatologue pour une evaluation individualisee.

Interactions medicamenteuses

Les interactions medicamenteuses cliniquement significatives avec les dermocorticoides topiques sont rares.

Les antifongiques azoles (ketoconazole, itraconazole) peuvent theoriquement reduire le metabolisme du butyrate d'hydrocortisone, augmentant l'exposition systemique, mais cet effet est cliniquement marginal avec une utilisation topique localisee.

Informer votre medecin et pharmacien de tous les medicaments et produits topiques utilises, y compris les produits en vente libre et les cosmetiques actifs, pour evaluer d'eventuelles interactions irritatives ou de potentialisation.

Traitement proactif de la dermatite atopique avec Locoid

La dermatite atopique (DA) est une maladie chronique et recidivante.

Au-dela du traitement des poussees aigues, les dermatologues recommandent desormais un schema therapeutique dit "proactif" (ou d'entretien) pour les formes moderees a severes : application de Locoid 1 a 2 fois par semaine sur les zones habituellement touchees (meme en periode d'accalmie apparente), dans le but de prevenir les rechutes et de reduire la frequence et la severite des poussees.

Ce schema proactif est soutenu par les recommandations europeennes (European Task Force on Atopic Dermatitis, ETFAD) et peut reduire significativement la consommation totale de dermocorticoides sur le long terme, en evitant les cures repetes de traitement intensif.

La HAS reconnait ce schema pour la DA moderee a severe de l'adulte et de l'enfant de plus de 2 ans.

La creme, la lipocreme et la lotion Locoid sont toutes adaptees a ce type de schema selon la localisation.

Obtenir votre ordonnance de Locoid en ligne

  1. Decrivez vos lesions : localisation, aspect, duree d'evolution, traitements anterieurs et antecedents de dermatite atopique ou d'allergie cutanee.
  2. Consultation medicale en ligne : un medecin evalue votre description et prescrit Locoid dans la formulation adaptee si l'indication est retenue.
  3. Regles d'utilisation : le medecin precisera la frequence, la duree et les zones d'application a respecter.

En cas d'urgence ou de reaction grave

Si vous presentez des signes d'infection cutanee severe (cellulite, impeigo extensif, signes generaux de fievre), une reaction allergique au produit (urticaire, oedeme), ou si les lesions s'aggravent malgre le traitement, consultez votre medecin rapidement.

En cas de reaction grave (oedeme facial, dyspnee), appelez le SAMU au 15 , le 116 117 ou le 112 .

Suivi et education therapeutique du patient

La reussite du traitement par Locoid repose en grande partie sur l'education therapeutique du patient (ETP).

Comprendre le mecanisme d'action des dermocorticoides, la necessite de les appliquer en quantite suffisante (ni trop, ni trop peu), les zones a eviter, la duree appropriee et les signes d'alerte est determinant pour obtenir un rapport benefice/risque optimal.

Les dermatologues et les pharmaciens jouent un role essentiel dans cette education, notamment pour lever les craintes irrationnelles (cortico-phobie) qui conduisent frequemment a une sous-utilisation du traitement et a la persistance des poussees eczamateuses.

Des ressources d'education therapeutique sont disponibles sur le site de l'Assurance Maladie (ameli.fr) et sur le site de la HAS .

Les associations de patients (AFPADA, Association France Psoriasis) proposent egalement des informations et un soutien aux patients et aux familles.

Sources et references

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