Condyline

Condyline bevat podofyllotoxine 0,5% oplossing voor de lokale behandeling van uitwendige genitale wratten (condylomata acuminata) bij volwassenen.

Het wordt tweemaal daags aangebracht gedurende 3 achtereenvolgende dagen, gevolgd door 4 behandelvrije dagen, maximaal 4 cycli. Uitsluitend op recept; gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.

Wilt u Condyline kopen zonder recept?

Via Prescriptsy kunt u Condyline bestellen met een online consult. Onze erkende partnerapotheken leveren originele medicijnen met discrete verzending.

Condyline on Prescriptsy

Condyline wordt op Prescriptsy beschreven als onafhankelijke productinformatie.

U leest hier hoe online consultatie werkt, welke medische controles partnerklinieken uitvoeren en welke factoren u kunt vergelijken voordat u een aanbieder kiest.

Wij verkopen zelf geen medicatie, maar helpen u erkende zorgpartners te vergelijken op prijs, leveringssnelheid, service en betrouwbaarheid.

Wat is Condyline en waarvoor wordt het gebruikt?

Condyline is een uitwendig geneesmiddel dat de werkzame stof podofyllotoxine 0,5 procent bevat, in de vorm van een oplossing.

Podofyllotoxine is een cytostatisch agens dat lokaal wordt aangebracht op genitale wratten, medisch aangeduid als condylomata acuminata.

Condyline is in Nederland geregistreerd bij het CBG (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) en is uitsluitend verkrijgbaar op recept.

Het geneesmiddel is bestemd voor de lokale behandeling van zachte, uitwendige genitale wratten bij volwassenen.

Genitale wratten worden veroorzaakt door het humaan papillomavirus (HPV), specifiek de niet-oncogene typen HPV 6 en HPV 11.

Deze typen zijn verantwoordelijk voor circa 90 procent van alle gevallen van condylomata acuminata.

Genitale wratten behoren tot de meest voorkomende seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) in Nederland.

Elk jaar worden tienduizenden nieuwe gevallen gediagnosticeerd via de huisartsenpraktijk, de seksuele gezondheidszorg en de dermatoloog.

De behandeling van genitale wratten is gericht op het verwijderen van de zichtbare laesies om klachten te verlichten, de kans op overdracht te verminderen en cosmetisch resultaat te verbeteren.

Condyline is een van de door de NHG aanbevolen eerstelijnsbehandelingen voor uitwendige genitale wratten, naast imiquimod (Aldara) en verwijderingstechnieken zoals cryotherapie en elektrochirurgie.

Werkingsmechanisme van podofyllotoxine

Podofyllotoxine werkt als een antimitotisch middel.

De werkzame stof bindt aan tubuline, het bouwsteeneiwit van de mitotische spoelas, en verhindert de vorming van de mitotische spoelas die nodig is voor celdeling.

Dit leidt tot het stoppen van de celdeling in de metafase van de mitose en uiteindelijk tot celdood (apoptose) van de snel delende cellen van de wrat.

De infectie met HPV veroorzaakt overmatige proliferatie van de geïnfecteerde keratinocyten, wat resulteert in de karakteristieke bloemkoolachtige structuur van de wrat.

Door de celdeling te remmen vermindert podofyllotoxine geleidelijk de massa van de laesie.

Bij correcte toepassing leidt het behandelschema van Condyline tot necrose en afstoting van de aangetaste weefselgebieden. Na afloop van de behandelingscycli herstelt normaal weefsel, terwijl de wrat afsterft.

Podofyllotoxine heeft een selectief effect op HPV-geïnfecteerde cellen, die een hogere proliferatiesnelheid hebben dan omliggend gezond weefsel, waardoor de behandeling relatief selectief werkt.

De oplossing van Condyline bevat naast podofyllotoxine ook ethanol als oplosmiddel. Het alcoholgehalte draagt bij aan de lokale penetratie van de werkzame stof en heeft een licht antiseptisch effect. Het geneesmiddel is kleurloos en heeft een karakteristieke alcoholgeur.

Indicaties en toepassing in de Nederlandse praktijk

Condyline is uitsluitend geïndiceerd voor:

  • De lokale behandeling van uitwendige genitale wratten (condylomata acuminata) bij volwassenen
  • Behandeling van zachte wratten op de penis (bij mannen) en op de uitwendige genitalia (bij vrouwen)

Condyline is niet geschikt voor de behandeling van:

  • Interne (vaginale, cervicale, urethrale of anale) wratten
  • Perianale wratten (tenzij uitsluitend uitwendig en bereikbaar voor nauwkeurige applicatie)
  • Andere soorten wratten (plantaire wratten, gewone wratten)
  • Verdachte of onzekere laesies die niet zijn bevestigd als condylomata acuminata

In de Nederlandse huisartsenpraktijk is Condyline de eerste keus voor patienten die de behandeling zelf willen toepassen (zelfbehandeling onder instructie van de arts).

Voor grotere of uitgebreidere laesies, of wanneer zelfbehandeling niet mogelijk is, wordt verwijzing naar de dermatoloog of het Centrum Seksuele Gezondheid (CSG) aanbevolen.

De GGD biedt in veel gemeenten gratis soa-diagnostiek en -behandeling aan.

Gebruiksaanwijzing en behandelschema

Condyline wordt tweemaal daags aangebracht gedurende drie opeenvolgende dagen, gevolgd door een behandelvrije periode van vier dagen. Dit schema vormt een behandelingscyclus van zeven dagen.

Dit cyclus mag maximaal vier keer worden herhaald (vier volledige cycli van telkens drie behandeldagen, gevolgd door vier rustdagen).

Als na vier volledige behandelingscycli de wratten nog steeds aanwezig zijn, dient de behandeling te worden gestopt en dient medisch advies te worden ingewonnen.

Nauwkeurige applicatietechniek is essentieel voor de effectiviteit en veiligheid:

  1. Reinig en droog het behandelgebied voor de applicatie
  2. Breng de oplossing uitsluitend aan op de wrat, met behulp van het meegeleverde applicatorstaafje of een wattenstaafje
  3. Vermijd contact van de oplossing met gezond omliggend weefsel, dat gevoelig is voor irritatie en beschadiging
  4. Laat de oplossing aan de lucht drogen voordat u de behandelde huid bedekt met kleding
  5. Was uw handen grondig na de applicatie
  6. Het totale te behandelen oppervlak mag niet groter zijn dan 10 cm2 per behandeling
  7. De totale hoeveelheid aangebrachte oplossing mag niet meer bedragen dan 0,5 mL per dag

Behandelresultaten en genesingskansen

Klinisch onderzoek toont aan dat podofyllotoxine 0,5 procent oplossing een volledige respons (verdwijnen van alle behandelde wratten) bereikt bij 45 tot 77 procent van de patienten na de volledige behandelingskuur van vier cycli.

Recidief na genezing treedt op bij circa 30 tot 50 procent van de patienten binnen drie maanden na het einde van de behandeling.

Dit is een gevolg van het feit dat het HPV-virus niet volledig wordt geëlimineerd maar latent kan persisteren in het aanliggende weefsel.

Herbehandeling na recidief is mogelijk, maar de patient dient te worden geïnformeerd over de chronische aard van de HPV-infectie.

Uit vergelijkende studies blijkt dat podofyllotoxine-oplossing 0,5 procent vergelijkbare genezingspercentages heeft als imiquimod, maar sneller werkt wat betreft de eerste zichtbare reductie van de wratgrootte.

Imiquimod (Aldara) heeft mogelijk een lager recidiefpercentage op de lange termijn door de immunomodulerende werking, maar vereist een langere behandelingsduur.

De keuze tussen de twee middelen wordt bepaald door de grootte en locatie van de laesies, de voorkeur van de patient en de beschikbaarheid.

HPV-diagnostiek en partners

Bij de diagnose van genitale wratten is het raadzaam om ook op andere soa's te testen, omdat gelijktijdige infecties voorkomen.

In de Nederlandse soa-zorgrichtlijn wordt aanbevolen om bij patienten met condylomata acuminata ook te testen op chlamydia, gonorroe, syfilis en hiv.

Seksuele partners van patienten met genitale wratten worden geadviseerd zich te laten onderzoeken en informeren over HPV-overdracht en preventie.

Condooms bieden gedeeltelijke bescherming maar sluiten overdracht niet volledig uit, omdat HPV ook aanwezig kan zijn op huidgebieden die niet door het condoom worden bedekt.

Vergoeding en verstrekkingsbeleid in Nederland

Condyline valt onder de Zorgverzekeringswet (Zvw) en kan worden vergoed vanuit de basisverzekering, afhankelijk van de indicatiestelling.

De patient betaalt het gebruikelijke eigen risico (385 euro per jaar in 2025).

Patienten die via de seksuele gezondheidszorg (GGD/CSG) worden behandeld, ontvangen de behandeling soms gratis via het programma voor soa-bestrijding.

Bij twijfel over vergoeding dient de patient contact op te nemen met de zorgverzekeraar of de apotheker.

Bijwerkingen van Condyline

De meest voorkomende bijwerkingen van Condyline zijn lokale huidreacties ter plaatse van de applicatie. Deze zijn in het algemeen mild tot matig van intensiteit en zijn een verwacht gevolg van de cytotoxische werking van podofyllotoxine op het weefsel.

Zeer vaak (meer dan 10 procent van de gebruikers):

  • Lokale irritatie: branderig gevoel, pijn en jeuk op de behandelde huid
  • Roodheid (erytheem) van de behandelde huid
  • Erosie en oppervlakkige ulceratie van de wrat en aangrenzend weefsel

Vaak (1-10 procent):

  • Zwelling (oedeem) van de behandelde huid
  • Vorming van blaren (blaasvorming)
  • Afschilferingen van de huid
  • Bloeding ter plaatse van de laesie

Soms (0,1-1 procent):

  • Uitgebreide lokale necrose bij te groot behandeloppervlak of te lange blootstellingstijd
  • Allergische contactdermatitis
  • Tintelingen of gevoelloosheid in het behandelgebied

Zelden (minder dan 0,1 procent):

  • Systemische absorptie bij overmatig gebruik op een groot oppervlak: misselijkheid, braken, diarree, neuropathie, leukopenie (vergelijkbaar met toxiciteit van intraveneus podofylline)

Contra-indicaties en waarschuwingen

Condyline is gecontra-indiceerd bij:

  • Overgevoeligheid voor podofyllotoxine of een van de hulpstoffen
  • Zwangerschap en borstvoeding (podofyllotoxine is teratogeen in diermodellen)
  • Gebruik bij kinderen en adolescenten (onder de 18 jaar)
  • Interne genitale laesies (vaginaal, cervicaal, anaal)
  • Bloedende of ontstoken laesies
  • Onbevestigde laesies of laesies die lijken op andere aandoeningen (condylomata lata bij syfilis, verruceuze carcinomen)

Bijzondere voorzorgsmaatregelen:

  • Vermijd contact met ogen, mond en neusslijmvlies. Bij accidenteel contact onmiddellijk spoelen met ruim water.
  • Gebruik geen occlusief verband over het behandelgebied
  • Behandel het te behandelen oppervlak niet groter dan 10 cm2 en gebruik niet meer dan 0,5 mL per dag
  • Gebruik condooms tijdens de behandelperiode om overdracht op de partner te voorkomen
  • Condyline behandelt zichtbare wratten maar elimineert het HPV-virus niet volledig; bespreek HPV-vaccinatie met uw arts

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Condyline mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Podofyllotoxine is in dierstudies teratogeen bevonden. De veiligheid tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld.

Als genitale wratten tijdens de zwangerschap aanwezig zijn, kan de behandelend arts kiezen voor cryotherapie als veiliger alternatief. Condyline mag evenmin worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd dienen een betrouwbare anticonceptie te gebruiken gedurende de behandelperiode.

Interacties

Er zijn geen significante systemische geneesmiddelinteracties beschreven voor uitwendig gebruik van podofyllotoxine in de aanbevolen dosering. De kans op systemische absorptie is bij correct gebruik minimaal.

Bij overmatig gebruik (meer dan aanbevolen oppervlak of dosis) bestaat een risico op systemische toxiciteit, die vergelijkbaar is met die van intraveneus podofylline.

Seksuele gezondheid en HPV-preventie

Genitale wratten worden veroorzaakt door HPV, een virus dat via seksueel contact wordt overgedragen.

Het gebruik van condooms verlaagt maar elimineert het risico op overdracht niet volledig, omdat HPV ook aanwezig kan zijn op gebieden die niet worden bedekt door het condoom.

In Nederland is HPV-vaccinatie opgenomen in het Rijksvaccinatieprogramma voor meisjes en jongens van 9-12 jaar (Gardasil 9, beschermt tegen HPV 6, 11, 16 en 18).

Patienten met genitale wratten die nog niet zijn gevaccineerd, kunnen baat hebben bij vaccinatie om bescherming te bieden tegen andere HPV-typen.

Bespreek dit met de behandelend arts of de GGD. Bron: RIVM (rivm.nl).

Bewaring van Condyline

Condyline oplossing dient bewaard te worden bij kamertemperatuur (15-25 graden Celsius), buiten het bereik van kinderen en verwijderd van open vuur (de oplossing is brandbaar).

De fles dient na gebruik goed gesloten te worden bewaard. Niet gebruiken na de op de verpakking vermelde houdbaarheidsdatum.

Lever overtollige of verlopen medicijnen in bij de apotheek; gebruik nooit geneesmiddelen die al eerder zijn geopend en bewaard zonder gesloten verpakking.

Bronnen en verdere informatie

  • CBG (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen): cbg-meb.nl
  • NHG-standaard Soa's: nhg.org
  • Thuisarts.nl: thuisarts.nl (patiëntinformatie genitale wratten)
  • GGD/Centrum Seksuele Gezondheid: ggd.nl
  • Lareb bijwerkingencentrum: lareb.nl
  • RIVM HPV-vaccinatie informatie: rivm.nl

In geval van spoedsituatie: bel 112. Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum: 0800-0099.

Vergelijk vergelijkbare medicijnen

Aciclovir crème Aciclovir crème 5% is een antiviraal geneesmiddel voor uitwendig gebruik bij herpes labialis (koortslippen) veroorzaakt door het herpes-simplexvirus type 1.

Het remt de v Augmentin Augmentin (amoxicilline/clavulaanzuur) is een breedspectrumantibioticum dat het bètalactam amoxicilline combineert met de bètalactamaseremmer clavulaanzuur.

Het wordt in Clindamycine Clindamycine is een lincosamide antibioticum met uitstekende activiteit tegen grampositieve en anaerobe bacterien.

Systemisch toegepast bij ernstige huid- en weke-delenin Clobex Clobex (clobetasolpropionaat 0,05%) is een klasse I (meest potent) topisch corticosteroïd beschikbaar als shampoo en spray voor behandeling van psoriasis capitis en ander Diprosone Diprosone (betamethasonvaleriaat 0,1%) is een klasse III corticosteroïd voor uitwendig gebruik, geregistreerd door het CBG voor de behandeling van inflammatoire huidaando Fluconazol Fluconazol is een triazool-antimycoticum dat breed effectief is tegen Candida-soorten en Cryptococcus neoformans.

Het CBG heeft fluconazol geregistreerd voor de behandeli Fucidin Fucidin (natriumfusidaat) is een fusidaat antibioticum dat specifiek wordt ingezet voor de behandeling van huidinfecties veroorzaakt door Staphylococcus aureus, inclusief Isotretinoïne Isotretinoïne (13-cis-retinoïnezuur) is een oraal systemisch retinoïde dat is geregistreerd door het CBG voor de behandeling van ernstige nodulocystische acne vulgaris di

Behandelcategorieën

Vergelijk ook deze medicijnen

Verder verkennen